参与国际小组的中国团队协调人、中国科学院基因组研究所所长杨焕明教授指出，这为医学相关研究提供了重要的信息资源，为更好地了解人类基因组变异与疾病的分子基础打开了又一扇科学之门。

　　人类3号染色体占整个人类基因组的十五分之一，共有1.99亿个核苷酸。因人类3号染色体携有高密度的与癌症相关的基因，自上世纪90年代中期以来成为生命科学界的研究重点。来自美国得克萨斯大学、美国贝勒医学院人类基因组中心、美国华盛顿大学基因组中心、德国柏林马克斯•普朗克研究所等研究机构的科学家，为人类3号染色体的研究作出了重要贡献。

　　我国科学家在2001年8月主持了人类基因组测序国际战略会议，并于同年8月26日首先完成了所承担的3号染色体短臂末端“北京区域”的序列图与分析，为3号染色体完成图的绘就奠定了重要基础。

　　国际合作小组发表的新闻公报称，人类3号染色体的完成是国际合作的典范。美国贝勒医学院人类基因组中心主任理查德博士说：“人类3号染色体高质量的序列和精确的注释，是多年来国际携手合作的结晶。”

　　专家指出，人类3号染色体及其研究在“人类基因组计划”中创造了多个第一：是迄今所有已测序的生物基因组中最长的连续核苷酸完成序列，整个染色体仅保留有两个“空隙”；人类基因组进化的重要特点———“区段重复”的发生率最低；在单个染色体中，发现的蛋白质编码基因最多———已发现近1600个蛋白质编码基因。