过渡期品种集中评审是国家药监局在一定时间内集中国内药学、医学专家和其他评审人员，按照药品注册有关要求、程序和技术标准对过渡期注册申请品种所进行的评审工作。其目的主要有两点，一是调动外部审评资源，加快对因历史原因造成大注册品种积压，审评时限过长问题进行处理。二是严格执行法规程序和标准，坚决清除存在重大安全隐患、弄虚作假及低水平重复申报的注册品种。颜江瑛强调，凡是有资料雷同、内容重复、数据编造的注册申请将一律全部退审，以往资料不全，可以进行补充填写的情况也绝对不会发生了。这就要求参与注册的药品一定要安全有效、质量可控。

　　据悉，通过此次开展过渡期品种的集中审评，将进一步巩固全国整顿和规范药品市场秩序专项行动成果，着力解决药品研制环节存在的突出问题和历史遗留问题，进一步提高药品审评工作的质量与效率，确保公众用药安全。