据悉，该课题组采用核酸原位杂交、免疫组织化学及电镜技术发现，SARS冠状病毒可感染多种靶细胞。除肺脏外，还可感染血管内皮细胞、心肌细胞、肾小管上皮细胞、淋巴细胞、胃肠粘膜上皮细胞及血液等多种细胞组织。这些发现，证明了SARS冠状病毒可引起全身多器官感染，这在一定程度上为SARS的临床表现、治疗乃至检测方法的建立，提供了合理的解释和理论依据。

　　另外，课题组通过对肺组织及免疫器官内主要淋巴细胞亚群的全面研究分析，还发现肺内浸润的淋巴细胞绝大多数为细胞毒性T淋巴细胞，说明非典患者肺内的免疫反应类型主要为细胞免疫反应。除此之外，重症SARS患者免疫器官存在淋巴细胞亚群的不同程度减少和比例失衡，并呈距离病变肺组织愈近，淋巴结内淋巴细胞亚群减少愈甚之趋势。

　　综合上述研究结果，结合临床上多数非典患者外周血白细胞及淋巴细胞数目常表现为减少的事实，他们认为非典患者机体的免疫反应是把“双刃剑”，即一方面具有清除感染细胞内的病毒的作用，另一方面过度的免疫反应同时也会造成以肺组织为主要靶器官的免疫损伤。由此启示，在SRAS的临床治疗中，应根据肺部病理损伤的不同阶段及免疫反应状态实施治疗。在肺部细胞免疫反应剧烈时期，为防止致敏T淋巴细胞过度释放淋巴因子及细胞因子，以致产生“细胞激素风暴”，引起肺组织剧烈的严重损伤，适时应用足量激素治疗是必要的，但随着“细胞激素风暴”的消退，抗病毒、免疫调节及增强治疗可能显得更为重要。