科技日报记者 张佳星
7月3日,记者从北京大学人民医院获悉,首个胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双靶点减重药物玛仕度肽,在该院开出全国首张处方。相关临床研究牵头人、北京大学人民医院纪立农教授为一位超重并伴有脂肪肝的患者开具处方。这一由中国药企信达生物开发的创新减肥药物研发成果正式落地使用。
纪立农领衔的玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的Ⅲ期临床试验(GLORY-1)结果,今年5月发表在《新英格兰医学杂志》。该项研究结果显示,在单纯依靠饮食和运动控制体重效果不佳的中国超重或肥胖人群中,玛仕度肽4mg和6mg剂量治疗32周和48周均展现出显著的减重效果,同时还能降低血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平,实现体重与代谢指标的双重改善。
记者注意到,玛仕度肽注射装置为预填充笔式设计,配备了隐针结构和一体化针头,不仅可以让操作更加简便,还能有效降低注射时的痛感,为患者长期用药提供了便利。
“我们在玛仕度肽的临床试验中观察到,它适合体重增加、存在代谢紊乱及肝脏脂肪异常的患者,能改善肝脏脂肪含量,且在中国人群中有明确研究数据。”纪立农表示,我国肥胖患病率持续上升,尤其在青中年群体中更为显著,加上公民减重意识增强,开始主动到医院寻求专业帮助。
国家卫生健康委公布数据显示,我国成人超重肥胖率已高达51.2%。近九成肥胖患者伴有至少一种合并症,约50%的超重成人以及超80%的肥胖成人受代谢性脂肪性肝病困扰。中华医学会指南推荐对合并症患者开展药物治疗。不同药物获批,为不同特征肥胖人群提供了精准化药物方案。
(受访对象供图)