科技日报记者 刘侠 实习生 孔若溪
近日，在绵阳市人民医院内，医护人员在采血室里动作轻柔地为新生儿采集足跟血样本，随后仔细核对信息、粘贴标签，整个过程快速规范。等候区的家长们拿着宣传手册认真阅读，不时向医护人员咨询补助申领细节。
为提升出生人口素质、减轻家庭生育成本，自今年5月起，四川省绵阳市涪城区正式启动新生儿48种遗传代谢疾病（串联质谱）筛查项目，作为2025年区级十大民生实事项目之一，该项目以精准服务守护新生儿健康，切实减轻生育负担，筑牢“健康涪城”第一道防线。
据了解，2025年出生的符合条件的活产新生儿，均可按照实际筛查费用536元申请全额补助报销。该项目筛查病种涵盖氨基酸、脂肪酸、有机酸代谢障碍等48种疾病，均为临床常见的隐性遗传代谢病。符合申领条件的涪城户籍居民、重点招商企业员工、高层次人才等群体的新生儿均可享受补助，家长可向常住地/户籍地的镇卫生院、社区卫生服务中心或区妇幼保健院提交资料审核申领。截至目前，该政策已落地四月有余，已累计发放补助45万余元，惠及846名新生儿。
“项目实施以来，我们从制定方案、宣传推广到加强督导全程发力，确保政策落地见效。”涪城区卫健局副局长刘巾榕表示，“下一步，涪城区将持续加大宣传力度，拓宽宣传渠道，确保符合条件的新生儿家庭‘自愿申报、愿补尽补’，以民生实事实效提升群众幸福感、获得感。”
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