聚焦神经系统疾病的细胞和基因疗法，行业大咖共赴学术盛会！

科技日报记者 朱丽

12月10日至11日，在北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会的大力支持下，Cell Press细胞出版社与北京大学生命科学学院联合举办2025中关村论坛系列活动暨北京国际学术交流季——神经系统疾病的细胞和基因疗法：从实验室到临床。此次盛会邀请了来自中国、美国、英国、德国、日本等国的多位知名专家学者，以及约250位来自北京地区高校及各大实验室的杰出青年学者及博士生导师齐聚一堂，共同探讨神经系统疾病的细胞与基因治疗领域的最新突破和未来挑战。

北京大学生命科学学院李沉简教授在开幕致辞中回顾了生命科学领域人类已取得的辉煌成就，并对“细胞出版社——细胞科学学术会议”系列活动和“中关村论坛”系列活动主办单位表示衷心感谢。随后，Cell Press细胞出版社医学旗舰刊Med主编Duc Le博士与Cell Reports Medicine主编Sara Hamilton博士通过视频开场致辞。

本次论坛报告涵盖分子机制研究、模型创新与转化应用等多方面研究内容，多位学者进行了分享。

斯坦福大学Aaron D.Gitler教授聚焦肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS）与额颞叶痴呆（Frontotemporal Lobar Dementia,FTD）的关键病理蛋白TDP-43，介绍了TDP-43功能丧失与ALS/FTD中UNC13A等基因异常剪接的关联，提示新的分子干预方向。

哈佛医学院Zheng-Yi Chen教授通过众多小鼠模型实例，展现了遗传性听力损失的基因替代与编辑疗法展现的良好前景，并强调了成人治疗的可行性及加速转化路径。

弗吉尼亚大学John Lukens教授与大家探讨脑膜淋巴引流缺陷对脑健康与疾病的影响，结合先天免疫通路，解析阿尔茨海默病、脑外伤等病理机制。

天津医科大学的周洁教授分享了多巴胺经DRD1抑制肺部ILC2，Drd1缺失或去神经增强ILC2并加重过敏性气道炎症，而局部给药可缓解的应对方案。

剑桥大学的Stefano Pluchino教授聚焦多发性硬化的干细胞治疗，基于动物模型验证其在再髓鞘化、轴突修复和免疫调控方面的效应，探讨NSC来源外泌体促进脑可塑性的作用，并介绍SPMS患者脑室内hNSC移植及相关临床进展。

会议特别设置了Cell Press出版交流环节，来自细胞出版社旗下期刊Med与Cell Reports Medicine编辑团队介绍了Cell Press期刊体系与投稿要求，分享编辑视角与评审标准，介绍多期刊投稿流程，鼓励研究者积极交流并选择合适期刊投稿。

来自Cell Press旗下期刊Cell Reports Medicine的科学编辑Giovanni Monaco总结了此次学术活动交流的精彩内容，再次回顾细胞与基因治疗的发展历程与技术创新，并期望未来该领域在神经系统疾病治疗方面取得更大进展。

活动全程通过大会官网、微信视频号、BiliBili、微博、油管等多平台全网同步直播，累计观看人次逾百万。Cell Press细胞出版社相关负责人表示，将与北京大学生命科学学院继续携手推动更多高水平学术交流活动，助力该领域创新发展，为人类健康贡献力量。