传统基因治疗有个“容量瓶颈”——最多只能递送4.7kb的基因（即4700个碱基对），严重限制了孤独症、癫痫等疾病相关基因治疗技术的开发。如今，这一难题被成功破解！中国科学院深圳先进技术研究院联合北京大学第一医院，提出了一种名为“AAVLINK”的新型基因治疗策略，可将超11kb的完整功能基因载荷高效递送至靶细胞，有望显著推动孤独症、癫痫等遗传疾病和神经系统疾病基因治疗技术的临床转化与应用。详情点击视频！
（科技日报 潘宇菲 罗云鹏）
传统基因治疗有个“容量瓶颈”——最多只能递送4.7kb的基因（即4700个碱基对），严重限制了孤独症、癫痫等疾病相关基因治疗技术的开发。如今，这一难题被成功破解！中国科学院深圳先进技术研究院联合北京大学第一医院，提出了一种名为“AAVLINK”的新型基因治疗策略，可将超11kb的完整功能基因载荷高效递送至靶细胞，有望显著推动孤独症、癫痫等遗传疾病和神经系统疾病基因治疗技术的临床转化与应用。详情点击视频！
（科技日报 潘宇菲 罗云鹏）
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