科技日报记者 王春
一款新药从研发到上市耗时十年以上、投入超10亿美元，AI技术正重塑药物研发全流程。6月25日，2026上海国际计算生物学创新大赛在上海浦东正式发布启动。本届赛事为连续举办的第三届，由上海市科委指导、上海市生物医药科技产业促进中心主办，面向全球征集交叉学科创新团队，以真实产业研发难题为赛题，打通算法创新、实验验证与产业转化全链条，打造国际标杆级AI制药竞技与孵化平台。
不同于传统侧重数据集跑分的算法竞赛，本届大赛核心突出“实战导向”，评判标准不再仅看模型理论表现，更强调AI计算结果能否落地实验验证、在有限实验资源约束下产出具备开发潜力的候选分子。上海大学卞月珉教授在启动会上表示，当前AI生物医药技术迭代速度快，但行业缺少统一、可横向对比的定量评价与验证体系，大赛依托统一赛题、标准化测试流程，可构建面向AI生物医药的标准化验证平台，为行业建立客观评估标尺。
大赛将面向全球的科研机构、企业、高校及创新主体开放，设“小分子设计”“抗体设计”两条赛道，要求参赛团队利用AI与计算生物学方法，筛选出特定的分子，助力新药开发。
其中，小分子设计赛道以单纯疱疹病毒DNA聚合酶（HSV Pol）为核心靶点，聚焦耐药突变体W781V、N815S、Y941H的非核苷类抑制剂设计。参赛团队需利用AI与计算生物学方法，筛选能够高效结合并抑制HSV Pol野生型及典型耐药突变体的候选小分子，并结合实验验证其活性。
抗体设计赛道则聚焦PVRIG（CD112R）免疫检查点及其天然配体PVRL2，目标是设计高亲和力、高特异性抗体分子，阻断PVRIG与PVRL2的结合，解除肿瘤免疫抑制。该靶点面临胞外结构域较小、结合表位有限、存在物种差异等挑战，团队需要在阻断活性、特异性、安全性和可开发性之间取得平衡，完成AI抗体设计并提交候选抗体序列。
当前全球AI制药产业已迈入规模化落地新阶段，资本、药企、算力巨头加速布局，监管框架同步完善。今年1月，英伟达与礼来宣布将在未来五年，最高投入10亿美元建设AI药物发现实验室。6月，上海的英矽智能与韩国SK生物制药达成AI驱动药物研发的合作，潜在金额超25亿美元。此外监管也在加速升级，今年1月，美国食品药品监督管理局与欧洲药品管理局宣布合作，共建全球通用的AI药物开发监管框架。在此背景下，本届大赛升级综合评估机制，采用标准化双湿实验并行验证、多目标评价、阶段性反馈机制，全面复刻真实新药研发筛选流程。
据悉，为实现“赛场直通产业”，主办方将联动上海重点生物医药企业、AI制药研发机构及产业基金，为参赛团队搭建全周期的赋能支持体系，提供真实场景下的实验验证平台支持和联合研发机会。符合条件的项目和团队，有机会直通上海市相关科技计划、创新平台或产业扶持资源，在赛后得到专利申报、创业辅导、投融资对接、人才发展等的“一站式”培育服务。优秀团队的核心成员，还可获定向实习、优先录用等权益，相当于从赛场“直通”职场。
（主办方供图）
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