近日，俄罗斯科尔科沃科学技术学院及其他科研机构的研究人员成功改进了一种抗生素筛选系统，能够高效筛选出可破坏革兰氏阴性菌（包括危险的多重耐药铜绿假单胞菌）RNA合成的活性物质。这项研发不仅加速了新药的寻找过程，还有助于科学家深入了解特定化合物的具体作用机制。相关研究成果已发表在国际科学期刊《国际分子科学杂志》上。
靶向RNA合成被认为是新药研发的极具前景的方向，因为目前市场上此类药物较少，细菌尚未对其产生耐药性。
该研究的科学指导、斯科尔科沃科学技术学院生物与医疗技术中心高级讲师德米特里·卢克亚诺夫解释说，了解物质的作用机制至关重要，因为这能让研究人员详细探究其工作原理，并对其进行化学修饰，从而使该化合物重新发挥疗效。
论文第一作者、生物学家安东·伊兹齐通俗地介绍了筛选过程。研究人员会将候选药物在细菌上进行测试，如果细菌死亡，这套“报告基因系统”就能破译其中的作用机制，帮助查明原因。他举例说：“如果抗生素作用于核糖体（如四环素）或DNA合成（如新生霉素），系统都能显示出来。现在，新系统还能‘观察’到药物对RNA合成的影响（如利福平）。”
据悉，该系统基于实验室的大肠杆菌菌株。当细菌的RNA合成出现故障时，菌株内特定基因的活性就会增强，研究人员通过核酸检测即可测量这一变化。如果没有这套新系统，科学家在早期阶段只能靠猜测靶点并进行大量额外测试，这将大大拖慢研发进度。
（本栏目稿件来源：俄罗斯金砖国家电视台 编辑整理：本报记者余昊原）
网友评论
