科技日报记者 孙明源
2月11日，达歌生物宣布，分子胶降解剂新药DEG6498已于1月29日获得美国食品药品监督管理局的批准。达歌生物即将启动该药物在结直肠癌、肺癌、肝癌和其他类型实体肿瘤患者中的临床开发。
达歌生物首席执行官邹丽晖表示，新药临床试验申请获批是达歌生物的一个里程碑。除了DEG6498，达歌生物还正在推进多个分子胶药物项目。
达歌生物自主研发的GlueXplorer平台，目前已囊括了超过10000个的分子胶化合物及其数据。凭借这一平台，结合分子胶药物筛选和验证体系，达歌生物能够发现全新的分子胶靶点并优化新型分子胶降解剂。
“我们对项目的潜力充满期待，希望它能为患者带来全新的治疗方案。”邹丽晖说。
