科技日报记者 金凤
模式动物在药物性肝损伤(DILI)测试中准确率不高如何破解?记者25日从东南大学获悉,该校教授顾忠泽、张娟团队创新性地将人类肝脏类器官与人工智能技术结合,开发出全球首个基于肝脏类器官明场图像的AI模型“DILITracer”。该模型通过解析肝脏类器官对30种DILI药物发生反应的3D形态特征,实现对肝毒性药物的较高识别率。相关成果近日刊发于国际学术期刊《通讯生物学》。
“药物开发时,DILI是导致临床试验失败和药品退市的主要原因。”论文的共同通讯作者、东南大学教授顾忠泽介绍,此前,人们通常采用模式动物来预测药物诱导性肝损伤,但预测准确率仅43%—63%,而体外模型又多依赖荧光标记或二维细胞系进行预测,存在破坏样本、成本高昂、生理相关性差等缺陷。所以,如何建立可解释、高精度的DILI预测体系,成为药物毒理学研究的重大挑战。
此次研究中,科研团队构建了全球首个能输出DILI三级分类的深度学习模型“DILITracer”。
“我们先采用BEiT-V2视觉编码器,提取类器官图像的3D特征,然后从美国食品药品监督管理局DILIRank数据库中选取了30种引发DILI的药物,并将其分为强肝毒性、弱肝毒性、无肝毒性3个等级,以之诱导人源肝类器官产生不同程度的损伤,并在72小时内,每隔24小时拍摄一次类器官的多角度3D明场图像数据。”论文的第一作者、东南大学公共卫生学院博士生谭诗旖介绍,“类器官的3D明场成像,有点类似于给类器官做了一次CT,可以从不同层面对类器官立体扫描,这就能从多角度了解药物对类器官的作用。”
谭诗旖介绍,随后,团队将类器官特征数据结合时空编码架构,再将明场图像数据集和3个毒性等级的标签投喂给大模型,让大模型根据标签提取图像特征,并最终进行3个毒性等级图像数据的分类。最终,大模型对DILI药物的识别准确率达82.34%,其中非肝毒性药物识别率达90.16%。
顾忠泽表示,该技术突破了动物模型的局限,为药物安全评估提供了无标记、低成本的高通量解决方案。