科技日报记者 俞慧友 通讯员 戴婧 洪雷
全国肿瘤防治宣传周来临之际，4月15日，记者从中信湘雅生殖与遗传专科医院相关专家处了解到，家族中有多人先后罹患肿瘤并非偶然，背后可能隐藏着遗传基因隐患。肿瘤易感基因的传递，会让家族成员的患癌风险显著升高。科学干预的早筛查、早干预，可有效打破这一“遗传宿命”。
《中国恶性肿瘤学科发展报告（2021）》显示，我国每年新发肿瘤病例约457万，其中5%—10%与遗传易感基因相关。“生活中，很多人知道癌症不会传染，却忽略了恶性肿瘤可遗传的关键事实。”中信湘雅遗传中心副主任杜娟说。她介绍，遗传性肿瘤的发生主要由于患者遗传了癌症易感基因。这类基因主要包括DNA损伤修复相关基因、抑癌基因或原癌基因。一旦发生突变缺陷，会导致细胞异常增殖，进而大幅提升患癌风险，且常表现为家族多人患癌、发病年龄偏早的典型特征。因此，有必要提醒有家族肿瘤史的人群，切勿忽视身体发出的“预警信号”。
与此同时，杜娟表示遗传性肿瘤并非“不治之症”，更非“携带基因就必然出现肿瘤”。科学干预和定期监测能有效降低风险，实现早发现、早治疗。结合临床经验，她针对有家族癌症聚集情况的人群，提出建议：主动进行遗传咨询和基因检测，明确自己是否携带“坏基因”及具体风险。针对性地加强癌症筛查。有生育计划的家庭，可通过胚胎植入前遗传学检测（PGT）技术，筛选出不含“风险基因”的胚胎进行移植，从源头上阻断基因传递。保持健康的生活方式，远离烟酒、熬夜等致癌因素，同时密切关注身体变化，做好定期复查。
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