俄罗斯科学家研制出一种新型化合物，可用于治疗2型糖尿病伤口不愈合和肾衰竭等严重并发症。这种新化合物与葡萄糖的羰基发生反应，并与加速蛋白交联的铁、铜金属离子形成络合物来阻断糖化过程，可用于研发治疗2型糖尿病并发症、神经退行性疾病和某些类型恶性肿瘤的药物。
俄罗斯乌拉尔联邦大学、俄罗斯科学院乌拉尔分院和伏尔加格勒国立医科大学的专家组成科研团队，合成出能抑制葡萄糖与蛋白质黏连的化合物。这些化合物是多环氮杂环（由碳环组成的分子，其中部分碳原子被氮原子取代）。项目负责人、乌拉尔联邦大学副教授康斯坦丁·萨瓦捷耶夫表示：“我们的化合物独特之处在于结合了两种作用机制，不仅可降低血糖水平，还可抑制毒性‘糖化’终产物的形成。”
专家解释说，当血糖浓度升高时，葡萄糖会“黏附”在血红蛋白和胶原蛋白等蛋白质上，导致蛋白质发生交联和“糖化”，进而引发皮肤弹性丧失、血管变薄和神经损伤。在健康状态下，身体能自行清除黏附的蛋白质，但在糖尿病患者中，这一过程可能导致肾衰竭、视网膜疾病、伤口不愈合和其他并发症，严重时可能会诱发恶变为恶性肿瘤的炎症反应。
这种新型化合物还能显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性，该酶负责将复合碳水化合物分解为葡萄糖，从而导致血糖升高。研究发现，新化合物对该酶的抑制效果比2型糖尿病常用治疗药物阿卡波糖强35倍，这使其成为开发糖尿病联合疗法的理想候选药物。
研究人员测试了这些化合物对牛血清白蛋白的影响。一些样品抑制了“糖化”蛋白质的形成，部分样品对“糖化”蛋白形成的抑制率超过70%，是用于治疗糖尿病肾损伤的临床药物吡哆胺的两倍。
（本栏目稿件来源：俄罗斯卫星通讯社 编辑整理：本报驻俄罗斯记者张浩）
