遗传性血液病治疗有望开辟新路径

2026-04-28 17:41:20 来源: 科技日报 点击数:

科技日记者 刘昊 通讯员 何阳

记者28日从广西医科大学获悉,该校第一附属医院地贫防治团队,联合上海科技大学、复旦大学及正序生物,通过碱基编辑疗法,治愈了5名β-地中海贫血患者。相关临床应用成果发表于国际期刊《自然》。

地中海贫血是一种先天性遗传性血液疾病。国家卫生健康委员会地中海贫血防治重点实验室(共建)副主任、广西医科大学地中海贫血防治研究所副所长赖永榕介绍,目前,异基因造血干细胞移植虽是公认的根治手段,但受年龄限制大、并发症风险高,临床应用存在明显局限。

基因编辑技术的突破,为地贫治愈打开了新大门。2023年,广西医科大学第一附属医院启动这项我国自主研发、世界首创的碱基编辑疗法临床试验,依托CS-101注射液开展长达3年的临床研究。“我们先提取患者自身造血干细胞,在体外对目标基因区域进行精准的单碱基编辑,重新激活目标珠蛋白,再将编辑完成的造血干细胞回输患者体内,帮助其重建正常的造血功能。”赖永榕解释。

试验结果显示,5名β-地中海贫血患者接受单次编辑后的造血干细胞输注后,造血功能迅速重建,中性粒细胞植入中位时间仅16天,总血红蛋白恢复正常水平,均成功摆脱输血依赖,中位随访23个月未发生严重不良反应。《自然》审稿人评价该疗法的疗效和安全性为体外编辑造血干细胞治疗β-地中海贫血设定了“新高水位”。

“这一成果,为遗传性血液病治愈开辟了新路径,也为肿瘤等重大疾病防治提供了重要参考。”国家卫生健康委员会地中海贫血防治重点实验室(共建)副主任、广西医科大学第一附属医院血液内科副主任刘容容表示。

责任编辑:李梦一
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