科技日报记者 刘霞
黑色素瘤是最凶险的癌症之一，很大原因在于它能迅速产生耐药性。美国加州大学圣迭戈分校科学家研究发现，一种天然有机分子——儿茶酚胺抑素（CST），可干扰其耐药通路，为攻克黑色素瘤带来新曙光。相关论文发表于新一期《肿瘤学》杂志。
研究显示，CST能显著延缓人黑色素瘤细胞系和小鼠模型肿瘤的生长；可抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭，从而遏制黑色素瘤的扩散；它还能“重新编程”对标准靶向治疗耐药的黑色素瘤细胞，下调与癌细胞存活及耐药相关基因的活性，由此恢复耐药细胞对治疗的敏感性。此外，CST能选择性打击黑色素瘤细胞，同时保护正常皮肤细胞，突显了优于传统疗法的安全性优势。
传统癌症疗法往往不加区分地攻击快速分裂的细胞，容易带来明显的副作用。而像CST这样的肽，能巧妙设计成精准作用于高度特异的分子通路。这种精确性使其可靶向肿瘤细胞，并最大限度减少对健康组织的伤害。这一结果意味着，CST有潜力成为一类全新的肽类疗法基石，用于治疗晚期和难治性黑色素瘤。
除可用于“制服”黑色素瘤外，CST还可能惠及其他治疗领域。由于这种肽来源于嗜铬蛋白A（一种参与心血管、代谢、免疫和神经内分泌调节的蛋白质），团队正在探索它在心脏病、代谢紊乱以及阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的潜在应用。
